Santé

Inscription au registre canicule – CCAS de Béligneux

Afin de veiller sur les personnes les plus fragiles pendant les fortes chaleurs, le CCAS de Béligneux tient à jour un registre nominatif des habitants souhaitant être contactés ou accompagnés en cas de canicule.

Qui peut s’inscrire ?

  • les personnes âgées de plus de 65 ans ;
  • les adultes en situation de handicap ou isolés ;
  • toute personne vulnérable souhaitant bénéficier d’un suivi en cas de fortes chaleurs.

Comment s’inscrire ?

  • en contactant le CCAS de Béligneux par téléphone ou par mail ;
  • ou directement à l’accueil de la mairie.

Tél. : 07 56 46 27 15  Mail : affaires.sociales@ville-beligneux.fr

Adresse : Mairie de Béligneux - 22 route de la gare 01360 Béligneux.

Pourquoi s’inscrire ? Ce registre permet au CCAS de vous contacter en cas d’alerte canicule, de vérifier votre situation et de proposer une aide adaptée (visite, appel, orientation vers un espace frais…).

ATTENTION FORTES CHALEURS

Pendant une canicule ou une période de fortes chaleurs, il est nécessaire de :

  • Boire régulièrement de l’eau
  • Mouiller son corps et se ventiler
  • Manger en quantité suffisante
  • Éviter les efforts physiques
  • Ne pas boire d’alcool
  • Maintenir son habitation au frais en fermant les volets le jour et en aérant la nuit si les températures sont redevenues inférieures à celles de la journée
  • Passer du temps dans un endroit frais (cinéma, bibliothèque, supermarché …) 
  • Donner et prendre des nouvelles de ses proches.

GYMNASTIQUE DOUCE - RENFORCEMENT MUSCULAIRE

Un cours de gymnastique douce - renforcement musculaire dispensé par Maxime Bunod (du cabinet de kinésithérapeutes Physio Sport Santé)  vous est proposé 

Les MARDIS après-midis de 14h30 à 15h30 - à compter du 23 juin 2026 - Salle Préau (place de la Grande Hermière - Béligneux Village)

Sur inscription : par mail - affaires.sociales@ville-beligneux.fr 

par tel : 07.56.46.27.15

1ère séance d’essai : 5 € (à régler sur place par chèque ou en espèces)

 

Fibromyalgie

La fibromyalgie est une maladie encore peu connue, incomprise, très peu prise en charge et qui concerne environ 2% de la population et qui se développe de plus en plus. Bien qu’elle soit reconnue comme maladie par l’OMS depuis 1992, par la Haute Autorité de Santé depuis cette année, elle est encore ignorée par une majorité des services de santé.

L’Association Fibromyalgies.fr, fondée en 2009 et reconnue d’intérêt général, a pour objectif d’apporter conseils et soutien aux personnes touchées par la fibromyalgie, de mener des campagnes de sensibilisation et de lutter pour une meilleure reconnaissance institutionnelle et le développement des programmes de recherche sur cette maladie.

Déjà membre depuis plusieurs années du Groupement Fibromyalgie*, Fibromyalgies.fr a également développé des partenariats avec des associations internationales comme AISF ODV (Association Italienne du Syndrome de Fibromyalgie) et est désormais intégrée à l’ENFA (European Network of Fibromyalgia Associations), seule association française à y figurer.

https://fibromyalgies.fr/la-france-en-bleu-2026/

La France en Bleu 2026 + de 700 communes, collectivités et centres de soins !! MERCI

L’édition 2026 de la Journée mondiale de la fibromyalgie marquera un tournant.
Avec plus de 700 communes partenaires, mais aussi des collectivités et des centres de soins engagés à nos côtés, notre mouvement « La France En Bleu » a atteint une ampleur sans précédent.

Mais derrière ces chiffres, il y a surtout des visages, du temps donné, des convictions et une énergie collective exceptionnelle que je souhaite aujourd’hui honorer.

Aux élus, aux collectivités et aux centres de soins

Aux maires, élus, coordonnateurs, directeurs, médecins, soignants et agents & employés mobilisés,

Je tiens à exprimer ma profonde gratitude à toutes les communes de France qui ont répondu à notre appel.
Merci pour votre engagement et votre courage politique, qui permettent aujourd’hui de mettre en lumière une maladie trop longtemps restée dans l’ombre.

Un merci tout particulier aux équipes municipales et techniques.
Derrière chaque bâtiment illuminé en bleu, chaque ballon accroché, chaque logo projeté, chaque ruban ou vêtement bleu porté, chaque drapeau levé et chaque banc bleu inauguré, il y a des femmes et des hommes qui ont travaillé dans l’ombre pour rendre ce soutien visible.

Cette année, notre mobilisation a franchi un cap décisif : au-delà des mairies, ce sont aussi des communautés de communes, des conseils départementaux, des hôpitaux, des stations thermales et des Communautés Professionnelles Territoriales de Santé (CPTS) qui ont rejoint notre démarche.

Leur engagement marque une reconnaissance nouvelle : la fibromyalgie n’est plus seulement une cause citoyenne, elle entre désormais dans le champ des priorités de santé publique territoriale.

Merci à chacun de ces acteurs pour leur confiance et pour le signal fort envoyé aux patients.
Et n’hésitez pas à nous transmettre vos photos : ce sera un honneur de les partager.

 Nous sommes profondément touchés par l’ensemble des actions réalisées partout sur le territoire, en métropole comme en Outre-Mer.
Elles témoignent d’un soutien remarquable et d’une véritable considération envers les personnes atteintes de fibromyalgie.

Cette mobilisation a contribué, sans aucun doute, à sensibiliser le grand public et à faire avancer la reconnaissance de la maladie.

Par ces gestes, c’est un véritable message d’espoir, de dignité et de solidarité qui a été envoyé aux malades. 

L’action continue : de la lumière aux droits

Si le bleu a brillé partout en France, le combat pour nos droits se poursuit désormais dans les bureaux et les institutions.

Face aux silences répétés du Ministère de la Santé concernant nos demandes, nous avons profité de cette dynamique et décidé d’intensifier notre action nationale :

  • Saisine de la Défenseure des droits afin de mettre fin aux inégalités de prise en charge.
  • Envoi massif auprès des 270 centres de la douleur (CETD) pour favoriser l’intégration de nos outils numériques : FiRST+, FM pur, FM élargi et SED v2 *.
  • Interpellation de la HAS afin d’obtenir son expertise sur ces sujets.
  • Communication officielle auprès de la SFETD (Société française d’étude et de traitement de la douleur).

Nous ne nous arrêterons pas aux illuminations.
Nous transformons désormais cette visibilité en avancées médicales, administratives et humaines concrètes.

Merci à toutes et à tous.
On ne lâche rien !

Punaises de lit

Ce guide est un outil d'intérêt général qui permet d'apporter une réponse immédiate aux questions de vos administrés tout en soulageant vos services municipaux.

https://traitement-nuisible.com/punaise-de-lit/

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